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In Bangladesch kam ein Junge zur Welt, der gar nicht aussieht wie ein Säugling. Statt glatter, rosiger Haut hat er Falten wie ein alter Herr. Der Junge leidet an Progeria, einer sehr seltenen Erbkrankheit.

In Bangladesch erblickte ein ganz besonderer Junge das Licht der Welt. Er sieht nicht aus wie ein Neugeborenes, sondern wie ein alter Mann. Der Säugling leidet an der Krankheit Progeria, auch Hutchinson-Gilford-Syndrom genannt. Dabei altern Menschen extrem schnell und vergreisen schon im Kindesalter. Bei dem Jungen aus Bangladesch zeigen sich die üblichen Symptome wie faltige, raue Haut und ein behaarter Rücken. Andere Anzeichen   sind beispielsweise Haarausfall, Arterienverkalkung und Kleinwuchs.

Eine Progeria-Erkrankung ist allerdings sehr selten. Nur eins von vier Millionen Neugeborenen ist betroffen. Progeria-Patienten haben eine niedrige Lebenserwartung: Meist werden sie nicht älter als 14 Jahre. Bei den Betroffenen ist das Lamin-A-Gen verändert. Es ist für die Stabilität der Zellkernwände zuständig. Durch die Gen-Mutation kann sich das Gewebe der Erkrankten nicht mehr regenerieren.